إن هذه الطريقة هي إجراء يتم فيه تحليل التركيب الوراثي للجنين بهدف التأكد من سلامة عدد الكروموسومات وخلوه من الاضطرابات الوراثية التي قد تؤدي إلى الإجهاض أو الأمراض الخلقية. يهدف هذا الفحص إلى اختيار الأجنة السليمة فقط للزرع مما يزيد من فرص الحمل الناجح ويمنح الأزواج طمأنينة أكبر حيال مستقبل أطفالهم وصحتهم. نحن بصدد تعريف هذه الطريقة بالتفصيل فابقوا معنا حتي نهاية المقالة.
ما هو الفحص الجيني؟
في هذه التقنية التي تعد مكملا ممتازا لعملية أطفال الأنابيب (IVF)، يفحص الطبيب عدد الكروموسومات. عدد الكروموسومات اللازم لنمو الجنين إلى إنسان كامل هو ٢٤. إذا كان عدد الكروموسومات أقل أو أكثر من هذا العدد فسيصاب الطفل في النهاية بمتلازمات مثل متلازمة داون. لذلك من خلال تعديل عدد الكروموسومات يمكن للطبيب منع نمو جنين معاق إلى حد كبير.
ما الهدف من تقنية الفحص الجيني؟
عملية الفحص الجيني (PGS) والتي تعرف اليوم باسم “PGT-A”، هي فحص عام للتشوهات الكروموسومية. الهدف الرئيسي من فحص PGS هو التحقق من:
- العدد الصحيح للكروموسومات (46)
- اختيار الأجنة الأكثر صحة من حيث بنية الكروموسومات
- الكشف عن اختلال الصيغة الصبغية (وجود أو غياب الكروموسومات مثل التثلث الصبغي 21 أو متلازمة داون)
جدير بالذكر أن هذا الفحص لا يحدد نوع المرض أو الجين المصاب بالاختلال، بل يظهر فقط عدد الكروموسومات ويحدد ما إذا كانت قليلة جدا أو كثيرة جدا.
ما هي مراحل الفحص الجيني قبل الزرع؟
لإجراء الفحص الجيني، يجب أولا إجراء عملية أطفال الأنابيب (IVF). لهذا الغرض يتم تحفيز المبايض لإنتاج المزيد من البويضات. بعد ذلك يتم إجراء عملية الإباضة أو الوخز ويتم سحب البويضات. ثم يتم تحضير عينة من الحيوانات المنوية الذكرية ثم تخصب البويضات والحيوانات المنوية في أطباق مخبرية خاصة.
بعد حوالي 3 أيام من الإخصاب عندما تكون الأجنة عادةً في مرحلة 6-10 خلايا، يمكن أخذ عينة من الأجنة وإزالة خلية أو خليتين من الخلايا البلاستومية. تحتوي كل خلية من هذه الخلايا على 24 كروموسومًا (22 كروموسوما جسميا وكروموسومين جنسيين) يتم فحصها. يمكن إجراء الفحوصات الجينية واختبارات اختلال الصيغة الصبغية في غضون 24 ساعة من الخزعة.
بعد 4 إلى 5 أيام من الخزعة وتقييم النتائج، يمكن نقل الأجنة السليمة إلى الرحم. يتم تدمير الأجنة التي تعاني من اضطرابات جينية وكروموسومية بعلم الوالدين وإذنهما.
من يحتاج إلى الفحص الجيني؟
ينصح عادة بإجراء فحص ما قبل الزرع (PGS) للأزواج الذين يعانون من الحالات التالية:
- تقدم سن الأم: مع تقدم الأم في السن، يزداد خطر إنتاج بويضات بأعداد كروموسومات غير طبيعية.
- الإجهاض المتكرر: النساء اللاتي تعرضن للإجهاض مرتين أو أكثر
- فشل متكرر لعملية أطفال الأنابيب: الأزواج الذين مروا بعدة دورات تلقيح اصطناعي غير ناجحة.
- العقم الشديد لدى الذكور: في بعض الحالات، يمكن أن تؤدي تشوهات الحيوانات المنوية إلى إنتاج أجنة بأعداد كروموسومات غير طبيعية.
- وجود تاريخ من التشوهات الكروموسومية في حالات حمل سابقة
ما هي فوائد الفحص الجيني قبل الزرع؟
بشكل عام يمكن تلخيص فوائد الفحص الجيني قبل نقل الأجنة على النحو التالي:
- زيادة فرص نجاح الحمل بنقل أجنة سليمة كروموسوميا
- تقليل خطر الإجهاض باختيار أجنة متساوية الصيغة الصبغية
- تقليل عدد دورات أطفال الأنابيب بزيادة فرص النجاح من المحاولة الأولى
- تقليل الضغوط النفسية والمالية بتسريع عملية العلاج
ما هي عيوب إجراء الفحص الجيني قبل الزرع؟
بشكل عام، يمكن تلخيص عيوب إجراء الفحص الجيني قبل نقل الأجنة على النحو التالي:
- التكلفة العالية
- خطر تضرر الجنين من خلال احتمالية تلفه أثناء الخزعة
- تشخيص الفسيفساء الجينية بسبب صعوبة تفسير نتائج الأجنة الفسيفسائية
- لا ضمان لولادة طفل سليم، لأن الفحص الجيني قبل الزرع (PGS) لا يكشف إلا عن التشوهات الكروموسومية ولا يمكنه التنبؤ بجميع الأمراض الوراثية أو المشاكل الصحية.
ما الفرق بين الفحص الجيني (PGS) والتشخيص الوراثي (PGD)
في الواقع هناك اختلافات بين الفحص الجيني (PGS) والتشخيص الوراثي (PGD) تميز أغراضهما وتطبيقاتهما. الغرض الرئيسي من PGS هو فحص العدد الصحيح للكروموسومات، بينما الغرض من PGD هو تشخيص مرض وراثي محدد.
الفرق الثاني بين هاتين الطريقتين يكمن في تطبيقهما. يعد PGS مناسبا للأزواج الأكبر سنا أو أولئك الذين عانوا من حالات إجهاض متكررة وفشل في عملية أطفال الأنابيب بينما تستخدم PGD لمساعدة الأزواج الذين لديهم تاريخ من الأمراض الوراثية.
في PGS يتم فحص جميع الكروموسومات للكشف عن اختلال الصيغة الصبغية بينما في PGD يتم فحص جين أو طفرة محددة. في الوقت نفسه يتميز PGS بتطبيق أعم بينما يتميز PGD بتطبيق مُحدد.
تجدر الإشارة إلى أن احتمالية الانغراس في كلتا الطريقتين متساوية أي أنها تزداد، لكنهما تختلفان من حيث خطر انتقال مرض وراثي حيث لا ينخفض هذا الاحتمال في PGS، بينما ينخفض في PGD.
ما هو معدل نجاح الفحص الجيني؟
تشير الإحصاءات الحديثة إلى أن الفحص الجيني قبل الزرع (PGS) من أكثر التقنيات نجاحا في رفع فرص الحمل السليم. فقد أظهرت دراسات مرموقة أن معدل الولادة الحية بعد نقل الأجنة التي تم فحصها يتراوح بين 60% إلى 70%. هذه النتائج تؤكد أن فحص الأجنة وراثيا قبل الزرع لا يساهم فقط في تقليل مخاطر الإجهاض بل يعزز أيضا فرص إنجاب أطفال أصحاء ويمنح الأزواج أملا أكبر بنجاح الحمل منذ المحاولة الأولى.
أين أفضل مركز لإجراء الفحص الجيني؟
عند البحث عن أفضل مركز لإجراء الفحص الجيني قبل الزرع (PGS)، فإن إيران تعد من أبرز الدول التي تقدم هذه الخدمة بمستوى متقدم من الدقة والاحتراف وبتكاليف معقولة جدا. تمتلك المراكز الإيرانية أحدث الأجهزة المخبرية وتقنيات التحليل الوراثي الحديثة المعتمدة عالميا ويعمل فيها أطباء وخبراء ذوو خبرة واسعة في مجال الطب الإنجابي. تتميز هذه المراكز ببيئة طبية آمنة ومعقمة وفق المعايير الدولية إضافة إلى تكاليف معقولة مقارنة بالدول الغربية أو بعض الدول العربية. لهذا السبب أصبحت إيران وجهة مفضلة للأزواج الراغبين في إجراء الفحص الجيني ضمن تجربة علاجية موثوقة وناجحة.
ما بعد الكلمات
أخيرا، يتبين أن الفحص الجيني قبل الزرع (PGS) يمثل خطوة طبية رائدة في التقدم العلمي في مجال الإخصاب المخبري. فقد تناولنا تعريف الفحص وأهدافه ومراحله إلى جانب فوائده وقيوده والفئات التي تحتاج إليه. كما أشرنا إلى اختلافه عن التشخيص الوراثي وإلى ارتفاع نسب نجاحه بفضل التطور التقني خصوصًا في المراكز الإيرانية المتخصصة.
أحد هذه المراكز الذي يحتل المرتبة الأولى في إيران من حيث المعدات ويتعاون مع أطباء متخصصين محترفين هو مركز مام لعلاج العقم. يتعاون هذا المركز مع أطباء ماهرين مثل الدكتور رضا نصر والدكتورة نيره تميزي وينشط أيضًا في مبنى مكون من 16 طابقا، كل طابق مخصص لعلاج محدد في مجال علاج العقم. هذا يعني أنه من النادر أن يعود المريض من هذا المركز خالي الوفاض.
في الوقت نفسه يجب أن نشير إلى أن وكالة كرفول تريب وهي مزود للخدمات والاستشارات الطبية المتخصصة، هي الجسر إلى مستشفى مام لعلاج العقم وأطفال الأنابيب في إيران. توفر هذه الوكالة جميع متطلبات وحاجات المرضى مثل تنسيق التكسي والفندق، والتنسيق مع عيادة الطبيب، والتنسيق مع مختلف أقسام المختبر في المبنى 16 طابقا وغيرها من الخدمات الفريدة من بداية رحلة العلاج إلى نهايتها مما يجعل المرضى يجربون رحلة علاجية مريحة. لمزيد من المعلومات يرجى الاتصال بنا. شكرا لحسن متابعتكم حتى النهاية.